Reduzierte Serummedien
LS902 Medium reduziertes Serum für anhaftende Zellen
LS902 ist ein niedriges Serummedium für anhaftende Zellen, das für die Kultur von Vero, 293, ST, Marc145, PK15 und anderen anhaftenden Zellen geeignet ist. Es fördert die Zellproliferation und die Virusreplikation. LS902 -Medien sollen das Zellwachstum und die Proliferation unterstützen und gleichzeitig die mit Serum verbundenen Kosten und Variabilität verringern.Beschreibung
Leistung
Merkmale
3-5% Serum Addition
Keine Anpassung erforderlich, die kontinuierliche Passage unterstützt
Im Allgemeinen geeignet für gemeinsame anhaftende Zelllinien
Verwendet sowohl als Zellwachstumslösung als auch als Wartungslösung
Vorteile
3-5% Serumzugang zu kontrollierten Kosten
Optionale Pulvermedien zur Verwendung in der groß angelegten Herstellung mit einfachen Vorbereitungsverfahren;
Pulvermedien in der Lage zu einer einzelnen Stapelgröße von 150, 000 l;
Excellent inter-batch consistency (CPK*>1.33);
Vollständige Rückverfolgbarkeit durch EU-zertifizierte ISO13485: 2016 Qualitätsmanagementsystem.
*CPK: Process Capability Index. CPK>1.33 zeigt eine gute Prozesskontrolle und eine kleine Inter-Batch-Differenz der Produkte an.

Informationen bestellen
Basalmedium
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Anwendung |
Produktname |
Katze. NEIN. |
Größe |
Bilden |
Produktanweisung (PDF) |
Anfragen /Beispielantrag |
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Vero, 293, ST, Marc145, PK15 und andere anhaftende Zellen |
LS902 Adhärenter Zellmedium mit niedrigem Serum | Exp0112704 |
200 L |
Pulver |
||
| Exp0112703 |
10 L |
Pulver |
Leistung
Impfungen
In LS902 Low-Serum-Kulturmedium wurden PK -15/vero/marc -145/ST-Zellen in einer Dichte von 5 × 10 inokuliert5 Zellen/25cm2 und alle 48 Stunden subkultiviert. Nach Anpassung an die Kultur mit niedriger Serum war die Wachstumsrate von PK -15/vero/marc -145/st Zellen in LS902-Kulturmedium mit niedrigem Serum gleich oder höher als das in DMEM {{8}% FBS-Kultursystem.

Unterlagen
Reduzierte Serummedien
HerunterladenFAQ
Q1:Was sind niedrige Serummedien?
Q2:Kann Bioengine einen Kulturmedienentwicklungsdienst anbieten?
Q3:Ist DMEM ein komplettes Medium?
Q4:Was ist eine Marc145 -Zelle?
Q5:Was ist in McCoys 5A?
Q6:Wie verhindern Sie die Mycoplasma -Kontamination während der Zellkultur?
Q7:Was sind die Ursachen für Zellverklumpen in Suspensionskulturen und wie kann man damit umgehen?
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Antikörper
Im Fed-Batch-Prozess zeigen CHO-Zellen, die in Eden-CD-CH-Medien kultiviert sind, eine höhere lebensfähige Zelldichte (VCD) und die Proteinproduktion als Wettbewerber. Im Durchschnitt lagen die Antikörpertiter verschiedener Cho -Zelllinien, die in Eden CD CHO -Medien kultiviert wurden, zwischen 2 und 11 g/l.

Im Puls -Perfusionsprozess zeigten CHO -Zellen, die in Eden CD CHO -Medien kultiviert wurden, eine überlegene Leistung als wettbewerbsfähige globale Marken. Wenn vvd {{0}}. 0, kann die volumetrische Produktivität (vp) bis zu 2,2 g/l/Tag erreichen, und der kumulative Produktexpression in 14 Tagen kann 19 g/l, 55% höher als globaler Marken B. In 14 Tagen können 25 g/l erreichen.

Broschüren
| Cho -Zellmedium |
FAQ
Q1: Was ist die Verpackung für Bioengine -Pulvermedien?
Q2: Können wir den Beutel versiegeln, wenn es übrig gebliebenes Pulvermedium gibt?
Q3: Was ist das Haltbarkeit von Bioengine's Eden Series Cho Cell Culture Media und wie überprüfen Sie das Ablaufdatum?
Q4: Bietet Bioengine Regulatoren oder Additive zur Modulation der Antikörperglykosylierung?
Q5: Enthält das CHO -Zellkulturmedium von Bioengine Hydrolysate, Insulin, Zytokine oder andere Komponenten?
Q6: Was sind Cho -Medien?
Q7: Was sind die Unterschiede zwischen DMEM und RPMI?
1. Nährstoffzusammensetzung: DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium) und RPMI (Roswell Park Memorial Institute) haben unterschiedliche Nährstoffzusammensetzungen. DMEM enthält höhere Glukosespiegel, Aminosäuren, Vitamine und Natriumpyruvat, während RPMI eine niedrigere Glukosekonzentration und eine andere Aminosäure- und Vitaminzusammensetzung aufweist.
2. Ph: DMEM hat einen höheren pH (7. 4-7. 6) im Vergleich zu rpmi (7. 2-7. 4).
3. Nutzung: DMEM ist ein allgemeineres Medium und kann für eine Vielzahl von Zelltypen verwendet werden, einschließlich adhärenter und nicht anhaftender Zellen, während RPMI typischerweise für die Kultur von Immunzellen wie Lymphozyten und Hybridomen verwendet wird.
4. Serumanforderung: RPMI wird häufig mit niedrigeren Serumkonzentrationen (z. 5-10%) als DMEM verwendet, was möglicherweise höhere Serumkonzentrationen erfordern (z. 10-20%).
Insgesamt hängt die Auswahl zwischen DMEM und RPMI von der kultivierten Zelltyp und den experimentellen Bedingungen ab.
Q8: Was ist eine Fed-Batch-Kultur??
Das Ziel einer Fed-Batch-Kultur ist es, das Zellwachstum und die Produktivität zu maximieren und gleichzeitig ein stabiles Kulturumfeld aufrechtzuerhalten. Durch die Kontrolle der Geschwindigkeit und des Zeitpunkts der Nährstoffzusatz kann die Kultur in einem Zustand des kontrollierten Wachstums aufbewahrt werden, wodurch die Erschöpfung von Nährstoffen und die Akkumulation von Abfallprodukten vermieden werden, die das Wachstum und die Produktbildung in Chargenkulturen einschränken können. Darüber hinaus kann die Verwendung einer Fed-Batch-Kultur die Akkumulation hoher Zelldichten und die Optimierung der Produktionsbedingungen ermöglichen, was zu höheren Ausbeuten und einer höheren Effizienz bei Bioprozess führt.
Q9: Was sind die Vorteile von Suspensionszellkulturen?
1. Skalierbarkeit: Suspensionszellkulturen können leicht skaliert werden, um große Mengen von Zellen zu produzieren. Dies macht sie besonders nützlich für die Bioperation und die Produktion rekombinanter Proteine.
2. Flexibilität: Suspensionskulturen können an eine Vielzahl von Kulturbedingungen wie pH -Wert, Temperatur und Nährstoffverfügbarkeit angepasst werden. Dies ermöglicht die Optimierung des Zellwachstums und der Produktivität.
3. Homogenität: Suspensionskulturen liefern eine homogenere Population von Zellen als anhaftende Kulturen, in denen Zellen unterschiedliche Differenzierungs- und Proliferationsgrade aufweisen können.
4. Reduziertes Risiko für Kontamination: Suspensionskulturen sind weniger anfällig für Kontaminationen durch Bakterien oder Pilze als anhaftende Kulturen, da es keine Oberflächen für Mikroorganismen gibt, an die sie sich halten können.
5. Ernte Ernte: Zellen in der Suspensionskultur können leicht mit Zentrifugation, Filtration oder anderen Methoden geerntet werden. Dies vereinfacht die nachgelagerte Verarbeitung und verringert das Risiko einer Schädigung der Zellen.
Insgesamt bietet die Suspensionszellkultur gegenüber anderen Arten von Zellkultur mehrere Vorteile, insbesondere im Zusammenhang mit großem Maßstab biquaffiniert und rekombinantes Proteine.
Q10: Was ist Gentherapie?
● Ersetzen eines krankheitsverursachenden Gens durch eine gesunde Kopie des Gens.
● Inaktivieren oder Löschen eines krankheitsverursachenden Gens.
● Einführung eines neuen oder modifizierten Gens zur Bekämpfung von Krankheiten.
Die Gentherapie ist ein vielversprechendes und innovatives Medikamentsfeld, das potenzielle Anwendungen für viele Krankheiten wie Krebs, genetische Störungen, Infektionskrankheiten und Autoimmunerkrankungen hat.
Die Gentherapie wird normalerweise durch Virusvektor wie AAV, ADV und RV an die Zellen abgegeben. BioEngine bietet Insektenzellenmedien der Vigor -Serie für die AAV -Produktion in großem Maßstab. "
Q11: Bietet Bioengine Serumprodukte wie FBS?
Ein paar
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Bereitstellung hochwertiger Kulturmedien für Forschungseinrichtungen, biopharmazeutische Unternehmen und Einrichtungen für klinische Studien usw.
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